Специалисты на стратегическом совещании в Нижнем Новгороде обсудили необходимые шаги для приближения инновационной терапии. Региональную сессию организовал «Фармпробег» – межотраслевое объединение. Совещание «Совершенствование механизмов доступа к инновационной терапии, перспективы персонализированного подхода в диагностике и лечении пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями в Нижегородской области» состоялось на площадке Приволжского исследовательского медицинского университета 29 ноября 2021 года. Подобная сессия прошла в Рязани 26 ноября 2021 года.
Приоритетными вопросами, о которых говорили эксперты, стали региональные сложности лекарственного обеспечения и доступа к инновационной терапии пациентов с орфанными заболеваниями, возможности программ неонатального и селективного скрининга, насущные вопросы медицинской генетики в разрезе диагностики.
Чтобы упростить процессы разработки, регистрации, производства, выпуска в оборот и применения высокотехнологичных лекарственных препаратов, необходимо создание нормативно-правовой базы, заявил Александр Сумин, ответственный секретарь Экспертного совета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета Госдумы по охране здоровья.
В программу медицинских вузов следует включить программы расширенного изучения характеристик орфанных заболеваний и методов их диагностики. Не менее важно создать образовательные программы для обучения специалистов первичного звена орфанной настороженности. На этот аспект обратили внимание многие участники совещания.
Ректор Приволжского исследовательского медицинского университета, доктор медицинских наук, доцент, отличник здравоохранения Николай Карякин отметил необходимость развития в регионах диагностических центров и важность государственного финансирования. По его мнению, центры могут быть размещены на базе университетов.
Еще одна серьезная тема – цифровизация в современном здравоохранении. По мнению главы Комитета по охране здоровья Госдумы РФ VIII созыва Дмитрия Хубезова, мировое сообщество идет в этом направлении семимильными шагами, а Россия вынуждена догонять. Елена Хвостикова, директор центра помощи пациентам «Геном», заявила о необходимости законодательно закрепить телемедицину и цифровизацию.
«Мы абсолютно убеждены в том, что совместная работа государства, медицинского сообщества и бизнеса позволит эффективно и в кратчайшие сроки улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями., – подытожил Антон Николаев, директор по взаимодействию с региональными органами государственной власти компании «Рош».
Фото: Pexels