Как сообщает ТАСС, в скором времени Министерство Здравоохранения получит запрос от Государственной Думы. В нём будет указано о необходимости создания Минздравом научно обоснованных регуляторных требований для нового класса релиз-активных лекарственных препаратов на основе высоких разведений антител.
Как отмечает депутат Федот Тумусов, система регистрации медицинских препаратов, которую хотят использовать, требует тщательной доработки. Депутат считает, что приблизительно 15% лекарств, которые были качественно созданы, могут браковаться из-за технических проблем маркировки по системе.
В Государственной Думе в апреле состоялось обсуждение проблем инновационных лекарств за круглым столом. Участие приняли видные врачи и ученые, и так же представители государственных органов. Была отмечена острая необходимость в упрощении внедрения отечественных медицинских лекарств. Участник круглого стола Олег Эпштейн, являющийся член-корреспондентом РАН, заявил о том, что именно Россия должна получить новые лекарства, а уже потом Запад.